Einrichtung:

Friedrich-Loeffler-Institut, Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit (FLI)

Institut / Abteilung:

Institut für Bakterielle Infektionen und Zoonosen (IBIZ),

Beschreibung / Ziel (dt.):

Untersuchungen zur Pathogenese und Epidemiologie der Norovirusinfektion beim Rind: Untersuchungen zur Antigenverwandtschaft von zwei bovinen Norovirus-Stämmen mit unterschiedlichem Genotyp

Ergebnis (dt.)

Calicivirus-ähnliche Viren wurden erstmals als Ursache für Durchfallerkrankungen bei Kälbern im Vereinigten Königreich und in Deutschland in den Jahren 1978 bzw. 1980 beschrieben. In experimentellen Studien konnte die Pathogenität dieser Viren festgestellt werden. Ihre Vermehrung in Zellkulturen ist bisher nicht gelungen und Informationen zur Genomstruktur wurden erst vor wenigen Jahren von zwei Isolaten erhalten (Bo/Newbury2/1978/UK und Bo/Jena/1980/DE). Beide Virusisolate sind charakterisiert durch ein Genom mit einer Größe von 7,3 kb und drei Leserahmen. Auf der Basis dieser genetische Struktur wurden diese Viren als Genogruppe III der Noroviren in die Familie Caliciviridae taxonomiert. In vergleichenden Untersuchungen konnte festgestellt werden, das die bovinen Calicivirus-Stämme (Bo/Jena/DE und Bo/Newbury2/UK) zwei verschiedene Genotypen darstellen, die als Genogruppe III der Gattung Norovirus innerhalb der Familie Caliciviridae angehören. Im ELISA wurde die Reaktion von rekombinanten Viruspartikeln (VLPs) von Jenavirus mit Rekonvaleszenzseren von Kälbern getestet, die mit Jena- bzw. Newbury2virus infiziert waren sowie mit einem monoklonalen Antikörper (CM39). Beide Genotypen Jena (Genotyp 1) und Newbury2 (Genotyp 2) zeigten keine bzw. nur geringe Kreuzreaktivität mit den heterologen Rekonvaleszenzseren, die einen homologen IgG-Titer von 3,1 bis 3,3 log10 aufwiesen. Der monoklonale Antikörper reagierte sowohl mit Jenavirus als auch Newbury2-virus. Das Epitop des Kapsidproteins vom Jenavirus umfasst 9 Aminosäuren (31PTAGAQIAA39) und ist beim Isolat Newbury2 nicht vollständig konserviert (31PTAGAPVAA39). Im molekularen Modell zeigte sich, das das Epitop im NH2-terminus des Viruskapsids lokalisiert ist. Mit dem monoklonalen Antikörper reagierten interessanterweise auch VLPs humaner Norovirusisolate (Genogruppe II, Genotyp 3) sowohl im ELISA als auch im Westernblot. Diese Tatsache beweist, das die beiden sich im Sero- bzw. Genotyp unterscheidenden bovinen Norovirusisolate, mindestens ein kreuzreagierendes Epitop besitzen. Diese Ergebnisse bilden eine Grundlage für weitere Untersuchungen zur Epidemiologie und Immunprophylaxe der Norovirusinfektion des Rindes.

Internetadresse

http://www.fli.bund.de

Mitwirkende Institutionen

University Southampton

Bezug: BMELV-Forschungsplan 2008

Die Forschungsaktivität leistet

Hauptbeitrag zur Hauptaufgabe

5.9: Entwicklung bzw. Weiterentwicklung von Verfahren zur Diagnostik, Prophylaxe und Bekämpfung bei Tierseuchen, Zoonosen und anderen, auch neuer oder neu auftretender Infektionskrankheiten bei Tieren einschließlich vektorübertragenen Infektionskrankheiten

Nebenbeiträge für Hauptaufgaben:
5.3: Untersuchungen zu Kontaminanten und Rückständen in Lebensmitteln und Futtermitteln einschließlich Risikobewertung, Ermittlung der Exposition der Bevölkerung sowie Entwicklung von Minimierungsstrategien
5.4: Entwicklung von Konzepten und Strategien zum Nachweis, zur Bewertung, zur Beherrschung und zur Minimierung mikrobiologischer, chemischer und aus der Partikelgröße von Zutaten resultierender Risiken ausgehend von Futter- und Lebensmitteln (einschließlich Risiken durch Lebensmittel- und Futtermittelinhalts- und Zusatzstoffe)

Beginn: 1 / 2001

Ende: 12 / 2012

Daueraufgabe: Ja

Status: laufend

Es handelt sich um kein Drittmittelprojekt!