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Membranknospung durch das Tollwutvirus Matrix Protein
Einrichtung:
Friedrich-Loeffler-Institut, Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit (FLI)
Institut / Abteilung:
Institut für Molekularbiologie (IMB),
Beschreibung / Ziel (dt.):
Ziel dieses Projektes ist die Identifizierung von spezifischen viralen und zellulären Funktionen, die für die Bildung von umhüllten Rhabdoviren benötigt werden. Mit Hilfe von virologischen, biochemischen und bildgebenden Verfahren werden markierte M Proteine für die Identifizierung von zellulären Interaktionspartnern des M Proteins genutzt. Da M die treibende Kraft bei der Knospung (Budding) von Rhabdoviren ist, ist die Identifizierung von interagierenden Zellproteinen, die die Virusfreisetzung vermitteln, entscheidend für das grundlegende Verständnis der molekularen Mechanismen der Rhabdovirus Morphogenese und Freisetzung. Neben der Aufschlüsselung der zellulären Mechanismen, die für die Freisetzung des Pathogens missbraucht werden, könnte das Wissen über die molekularen Mechanismen Zielstrukturen für die Inhibition von Viren und für die gezielte Attenuierung von rekombinanten Rhabdovirus Vakzinen liefern.
Wissenschaftler
Finke S.
Mitwirkende Institutionen
FLI-IMED
Bezug: BMELV-Forschungsplan 2008
Die Forschungsaktivität leistet
Hauptbeitrag zur Hauptaufgabe
5.9: Entwicklung bzw. Weiterentwicklung von Verfahren zur Diagnostik, Prophylaxe und Bekämpfung bei Tierseuchen, Zoonosen und anderen, auch neuer oder neu auftretender Infektionskrankheiten bei Tieren einschließlich vektorübertragenen Infektionskrankheiten
Nebenbeiträge für Hauptaufgaben:
5.10:
Entwicklung von modernen Diagnostika und Impfstoffen für Tierseuchen und Zoonosen sowie Entwicklung von Arzneimitteln für Krankheiten bei wirtschaftlich weniger bedeutenden Tierarten wie Fischen, Bienen etc.
Beginn: 2 / 2009
Ende: 12 / 2012
Daueraufgabe: Nein
Status: laufend
Es handelt sich um ein Drittmittelprojekt!
