Nationales Referenzlabor für Newcastle-Krankheit (ND)

Institut für Virusdiagnostik

In der Richtlinie 92/66/EWG sind die Aufgaben des Nationalen Referenzlabors für ND definiert. Da nicht jedes aviäre Paramyxovirus vom Serotyp 1 als Erreger der ND gilt, sondern nur Viren ab einer bestimmten Virulenz, ist die Charakterisierung von Virusisolaten die wichtigste Aufgabe. Das erfolgt durch Serotypisierung mit spezifischen Antiseren gegen APMV-1 bis APMV-9. Mittels monoklonaler Antikörper werden aus den APMV-1-Isolaten lentogene Stämme vom Typ La Sota und Viren vom Taubentyp herausgefunden. Gelingt das nicht, wird die Pathogenität durch Sequenzierung der Spaltstelle des F-Gens oder im Tierversuch bestimmt.

Leistungsübersicht

Direkter Ansprechpartner für Bundes- und Länderbehörden zu Fragen der ND-Bekämpfung
Antigen- bzw. Genomnachweis in Untersuchungsmaterial
Differenzierung und Charakterisierung hämagglutinierender Virusisolate von Geflügel und Vögeln
Identifizierung von aviären Paramyxovirus (APMV)-1/NDV-Isolaten
Charakterisierung der Pathogenität der Isolate durch Bestimmung des intracerebralen Pathogenitätsindex und/oder Sequenzierung der Spaltstelle des F-Proteins
Weitere Charakterisierung von APMV-1/NDV mittels monoklonaler Antikörper
Serotypisierung anderer aviärer PMV-Isolate
Untersuchung von Geflügel- und Vogelseren auf Antikörper gegen aviäres PMV der Serotypen 1 bis 4 und 6 bis 9
Bereithaltung von Referenzvirusstämmen, Antigenen und Antiseren
Überprüfung, Standardisierung und Weiterentwicklung von NDV-spezifischen Testverfahren
Teilnahme an EU-Ringtesten
Durchführung nationaler Ringvergleichstests
Aufbewahrung von Virusisolaten aus bestätigten Seuchenfällen und Übergabe ausgewählter Isolate an das EU-Referenzlabor
Durchführung von Qualifizierungsmaßnahmen z. B. für Mitarbeiter der Untersuchungsämter
Beteiligung an Arbeitsgruppen und Forschungsprojekten der Europäischen Union
Forschungsarbeit zur Weiterentwicklung und Standardisierung der ND-Diagnostik sowie zu Fragen der Pathogenese oder Immunisierung.

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Methodenübersicht

Virusisolierung im bebrüteten Hühnerei
APMV-1-Genomnachweis mit PCR
Charakterisierung von APMV-1 durch PCR, Sequenzierung und Reaktivität mit monoklonalen Antikörpern
Pathogenitätsbestimmung von APMV-1 durch Sequenzierung der Spaltstelle des F-Proteins und Bestimmung des intracerebralen Pathogenitätsindex (ICPI)
Identifizierung anderer APMV-Serotypen mittels Hämagglutinations-Hemmungstest mit spezifischen Antiseren
Nachweis von Antikörpern gegen APMV-1 mittels HAH und ELISA
Nachweis von Antikörpern gegen APMV-2 bis APMV-9 mittels HAH mit spezifischen Antigenen