Labor für rekombinante virale Vakzinen
Institut für Molekularbiologie
Bearbeitete Erreger
- Aviäres Influenzavirus (AIV)
- Virus der infektösen Bronchitis des Huhnes (IBV)
- Virus der infektiösen Laryngotracheitis der Hühner (ILTV)
- Newcastle Disease Virus (NDV)
Projekte
Überblick
- Entwicklung viraler Vektorvakzinen/Markervakzinen gegen aviäres Influenzavirus
- Aviäres Influenzavirus: Entwicklung von Impfstoffen sowie Diagnostika (EU) in Kooperation mit dem
Labor für Molekularbiologie des Newcastle Disease Virus - Untersuchungen zur Verwendung zugelassener Salmonella-Lebendimpfstoffe als rekombinante Lebendimpfstoffe zur oralen Immunisierung von Geflügel gegen Infektionen mit dem aviären Influenzavirus und Entwicklung von Impfstoff-Prototypen (BMELV) in Kooperation mit der
Arbeitsgruppe Salmonellen am Institut für bakterielle Infektionen und Zoonosen (Jena) - Virulenzpotential von Influenzaviren (BMELV) in Kooperation mit dem
Labor für Molekulare Pathogenese und Ökologie der Influenza-Viren
Kurzbeschreibung des Projekts: Entwicklung viraler Vektorvakzinen/ Markervakzinen gegen aviäres Influenzavirus
Bisherige Vakzinen gegen aviäre Influenza bestehen fast ausschließlich aus klassischen Totimpfstoffen, die insbesondere durch die Notwendigkeit der individuellen Verabreichung (Injektion) in der Praxis nachteilig sind, und darüber hinaus eine Unterscheidung von geimpften und Feldvirus-infizierten Tieren nicht oder nur schwer ermöglichen. Es gelang uns bereits, die Hämagglutinin-Gene hoch pathogener aviärer Influenzaviren (HPAIV) aus früheren Geflügelpestausbrüchen in die Genome attenuierter, für Geflügel relevante Viren zu inserieren und Hühner mit den erhaltenen Hämagglutinin-exprimierenden Virusrekombinanten gegen experimentelle Belastungsinfektionen mit den entsprechenden HPAIV-Isolaten zu schützen (Veits et al., 2003; Veits et al., 2006). Diese rekombinanten Lebendvakzinen erlauben nicht nur eine einfache Applikation über Spray oder Trinkwasser, sondern darüber hinaus auch die Unterscheidung von geimpften und Virus-infizierten Tieren mittels einfacher serologischer Verfahren. Da die Wirksamkeit umso besser ausfällt, je ähnlicher die Antigenkomponenten von Impfstoff und Feldvirus sind (Römer-Oberdörfer et al., 2008), sollen im Rahmen dieses Projektes Impfstoffe gegen verschiedene Subtypen aviärer Influenzaviren - insbesondere jedoch gegen aktuelle H5N1 HPAIV-Isolate - entwickelt werden. Neben der Modifikation der Vektorviren, um eine schnelle Anpassung der Impfstoffe an Antigenitätsänderungen der Feldviren realisieren zu können, sollen zur Optimierung der Wirksamkeit weitere AIV Antigenkomponenten auf ihre Protektivität getestet und in unterschiedlichen Kombinationen in den Vektoren exprimiert werden. Im Rahmen dieses Projekts wird auch mit anderen wissenschaftlichen Einrichtungen (u.a. PEI) an der Entwicklung von Markerimpfstoffen gegen HPAIV zusammengearbeitet.
Literatur
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Römer-Oberdörfer A., Veits J., Helferich D. and Mettenleiter T. C. (2008). Level of protection of chickens against highly pathogenic H5 avian influenza virus with Newcastle disease virus based live attenuated vector vaccine depends on homology of H5 sequence between vaccine and challenge virus. Vaccine 26:2307-13.
Veits J., Römer-Oberdörfer A., Helferich D., Durban M., Suezer Y., Sutter G. and Mettenleiter T.C. (2008). Protective efficacy of several vaccines against highly pathogenic H5N1 avian influenza virus under experimental conditions. Vaccine 26(13):1688-96.
Veits J., Wiesner D., Fuchs W., Hoffmann B., Granzow H., Starick E., Mundt E., Schirrmeier H., Mebatsion T., Mettenleiter T.C. and Römer-Oberdörfer A. (2006). Newcastle disease virus expressing H5 hemagglutinin gene protects chickens against Newcastle disease and avian influenza. PNAS 23;103(21):8197-202.
Veits J., Lüschow D., Kindermann K., Werner O., Teifke J.P., Mettenleiter T.C. and Fuchs W. (2003). Deletion of the nonessential UL0 gene of infectious laryngotracheitis (ILT) virus leads to attenuation in chickens, and UL0 mutants expressing influenza virus hemagglutinin (H7) protect against ILT and fowl plague. J. Gen. Virol. 84:3343-52.
